中国日报网5月27日电《美国医学会杂志》26日刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。研究显示，国药集团两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
路透社报道截图路透社报道称，周三发表在《美国医学会杂志》(JournaloftheAmericanMedicalAssociation)上的一项同行评议研究显示，根据中期结果，中国国药集团的两种新冠疫苗的保护效力均超过70%。
《美国医学会杂志》刊发的国药集团新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文截图论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。受试者平均年龄36.1岁，84.4%为男性。
标签：力超,国药,七成
版权声明：文章由 去回答 整理收集，来源于互联网或者用户投稿，如有侵权，请联系我们，我们会立即处理。如转载请保留本文链接：https://www.quhuida.com/article/230043.html
