1格林巴利氏综合症
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数患者有手术史或疫苗接种史。
空肠弯曲菌(CJ)感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病(AMAN)有关。CJ感染潜伏期为24～72小时，腹泻初为水样便，以后出现脓血便，高峰期24～48小时，1周左右恢复。
患者常在腹泻停止后发病，约50%的CJ肠炎患者腹泻2周后就不能分离出细菌。
巨细胞病毒(CMV)感染与严重感觉型GBS有关，多数患者较年轻，发病症状严重，常出现呼吸肌麻痹，脑神经及感觉受累多见，与GM2抗体关系密切，抗CMV的IgM抗体和冷凝集抗体滴度增高，观察发现CMV感染的GBS有群发现象。
发生于传染性单核细胞增多症发病前后的GBS常伴EB病毒(EBV)感染。肺炎支原体(MP)感染的GBS患者年龄较轻。乙型肝炎病毒(HBV)感染患者GBS发生率显著高于非HBV感染组。
另外亦有人类免疫缺陷病毒(HIV)及Lyme病的报道。
2格林巴利氏综合症治疗
多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。
主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。
瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。
颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。
3格林巴利氏综合症食疗增强病人免疫力
格林巴利是一种免疫系统疾病没有针对性的治疗只能是通过增强病人免疫力来治疗
少食油腻食物多食素菜高蛋白及粗纤维.
注意用点高营养的食物另外就是用点好消化的食物
发病后病情控制后必须及早的治疗才有望能恢复最佳的神经功能获得早日康复格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命属免疫性疾病大多属病毒感染所致早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗.
只能控病继发不能恢神经且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发并导致原受损神经再度损害治疗不当延误治疗受累神经会因缺血而发生变性过了治疗期遗留症状终生相伴治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药(中药含然激素对人体无毒副作用)替代激素并增强机体免疫功能提高肌体抗病能力营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复需帮助请发病历及化验结果
4格林巴利氏综合症可以活多久
格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。
病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症患者的早期的治疗多以激素类药物，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。
治疗不当，延误治疗，受累神经会因缺血而发生变性，过了治疗期遗留症状终生相伴。
因此，建议患者中西医方法治疗效果好，根据患者的病情，可以纯中药制剂配合物理仪器治疗办法，达到调理气血的目的。从而利于病情康复。
5格林巴利氏综合症的早期表现
慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。
与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。
该病病程约6周，在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化，病人都可康复，但病人有糖尿病，故在治疗中应及时提醒医生，避免出现其他治疗意外。
饮食应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物，其他可以进食。
格林巴利综合症是种急性起病，是神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，有上呼吸道感染症状以及消化道症状，另外还可有病毒性感染等。
多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。
80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2~4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。
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