产前筛查常见的方法包括血清学检查、影像学筛查和分子生物学筛查。具体内容如下：
1. 血清学筛查：
早期唐氏筛查：主要用于筛查21-三体综合症和18-三体综合症，通常在孕11～13⁺⁶周进行。
中期唐氏筛查：用于筛查21-三体综合症、18-三体综合症和开放性神经管畸形，通常在孕15～20⁺⁶周进行。
2. 影像学筛查：
早期超声筛查：主要用于检测胎儿顶臀径、颈部透明层厚度和严重胎儿畸形，以决定是否进行绒毛穿刺检查和胎儿染色体检查。
通常在孕11～13⁺⁶周进行。
中期超声筛查：可以发现部分先天性心脏病、脊柱裂、肾缺如等，并进行胎儿心脏超声检查，以检测单心房、单心室、四联症、大血管错位等。
通常在孕20～24周进行。
3. 分子生物学筛查：
无创产前筛查：通过分离测定母血中的胎儿游离DNA，可以精准检测出21-三体综合症、18-三体综合症和13-三体综合症等染色体异常疾病。
建议孕妇到正规的产前诊断门诊进行产前筛查和产前诊断，以降低胎儿出生缺陷的风险。
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