Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，1901年Gilbert首先报告。
Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。
Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，病人主要为青少年，男性多见。
发病率大约为５％左右。诊断依据：
1.青少年发病，随年龄增加，黄疸逐渐减退，常有家族史；
2.慢性反复发作性黄疸，疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重。
3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。
4.血清非结合胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸；
5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。(摘自雅虎)
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