血友病的遗传方式是什么

血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病后出血多为自发性，也可因轻度外伤、小手术等原因引起出血不止的现象，同时还会出现局部血肿以及血肿压迫等症状，可遵医嘱应用止血剂药物治疗，比如云南白药胶囊、氨甲环酸片、凝血酶冻干粉等，用药期间应严格遵医嘱，不可盲目停用。

在日常生活中，患者应调整好自己的生活方式，避免遭受创伤，减少重体力活动，多卧床休息，保证每天饮水量充足。

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