2016年10月07日讯 美国生物技术巨头吉利德（Gilead）艾滋病管线近日在英国监管方面传来喜讯，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份有关HIV复方药Truvada用于感染高风险成人群体暴露前预防性治疗（PrEP）的证据总结。
根据已获得的证据，Truvada在降低高危未感染成人群体中获得性HIV感染风险方面具有显著的临床疗效。
此外，这份证据总结也表明，提供PrEP可能会增加其他健康服务的获取，例如艾滋病毒检测、性传播感染、乙肝筛查，甚至可能在一定程度上支持了高风险性行为。
不过，该报告也强调了在规划PrEP服务时需要考虑的一些重要问题，例如服药及依从性、性行为、耐药性、安全性、预防优先及成本效益。
NICE表示，PrEP的成本效益很可能取决于以上这些变量。
目前，Truvada的标价是355.73英镑/30片，但该药以一个保密的折扣提供给NHS用于HIV预防。
Truvada（恩曲他滨200mg/替诺福韦酯245mg，FTC/TDF，每日口服一次）是一款二合一HIV复方药，于2016年8月获欧盟批准联合安全性行为措施（如避孕套），降低高危未感染成人群体中的性行为获得性HIV-1感染风险，即所谓的HIV暴露前预防性治疗（PrEP）。
此次批准，使Truvada成为欧洲首个获批用于暴露前预防（PrEP）的抗逆转录病毒药物。
之前，Truvada已于2005年获批联合其他抗逆转录病毒药物（ARV）用于HIV-1成人感染者的治疗。
目前，Truvada是欧洲处方用作联合治疗的最常用抗逆转录病毒药物。
暴露前预防（PrEP）是通过预先服用抗逆转录病毒药物（ARV）来保护未被人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的阴性人群免于感染HIV的一项策略措施。
可能反复暴露于HIV感染风险的人群，可通过预先服用ARV来降低HIV感染的风险。
研究表明，遵医嘱按时按量服用暴露前预防性药物，能够非常有效地预防HIV通过无保护的性行为传播。
在过去的30年里，HIV的治疗方式已取得了显著的进展，但HIV感染率仍然在继续攀升。尤其是2014年，在欧洲观察到了有史以来数目最多的新确诊感染者，其中90%是通过性传播途径感染。
Truvada用于HIV暴露前预防（PrEP），提供了一个额外的预防工具，配合安全性行为措施时，将帮助保护高危未感染群体免受HIV病毒感染。
此次欧盟批准Truvada用于暴露前预防（PrEP），标志着欧洲在降低HIV发生率方面迈出的重要一步。
在世界范围内，临床指南支持采用PrEP联合其他现有预防措施（如避孕套），防止艾滋病毒在高危成人群体中的性传播。
需要注意的是，Truvada不应被用于感染状态未知或HIV-1感染阳性的个体。除欧盟外，Truvada也已获美国、澳大利亚、加拿大等国批准用于暴露前预防（PrEP）。
在美国，美国疾病控制和预防中心（CDC）于2014年更新HIV暴露前预防（PrEP）指南。
根据指南，CDC建议以下4类高危人群接受暴露前预防（PrEP）措施：
--男男性行为者（MSM）；
--HIV高风险的异性性行为者；
--HIV单阳伴侣中的HIV阴性者；
--静脉药瘾者。
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