大家好,小宜来为大家讲解下。干细胞多少钱一针，一针进口药卖70万这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
第1位网友观点：
280元一针进口药卖70万，这医院何其狠毒也!
请问这家医院，这家医院的院长，医生，你们的良心哪里去了?你们“救死扶伤”的精神哪里去了?
第2位网友观点：
#宝宝好营养# #真相来了# #200多元进口药国内卖70万# 今日看到一则新闻，称一位2岁的男童患上脊髓型肌萎缩症，需要打一针进口药需要70多万。对于这个昂贵的价格，普通的家庭是很难付的起。于是我便去查相关资料，了解该疾病的预防方法。
原来脊髓型肌萎缩症是一种常染色隐形遗传疾病，要是夫妻都是突变基因携带者，则出来的孩子有25%的概率会患此病，说实话这个概率确实也有一点高。那我们知道了这种症状发生的原因后，要如何预防?
建议首先做好婚前检查。这个基因突变产生的携带者，是任何人都有可能会发生，也就是对于本人或者家庭没有这个患病的历史，也有可能携带这些基因的风险。为了防止万一，建议在打算要小孩之前，双方夫妻都要做相应的检查。
其次在孕期要做好孕检。在孕期做基因检测的时候，很多以为是医生为了业务开单给自己检查的，其实没有这个检查没有坏的结果是好的;要是出现不好的结果，可以给孩子一个早发现，早治疗的机会，避免病症的发生。
最后宝宝出生后也要注意观察。对于新生儿要是发现身体有什么异常，不要拖着，更别以为没有什么大事，应及时去医院做下相应的检查。记得之前在村里也遇到过这样一位小朋友，他是出生时好好的，就在2岁的时候没有力走路，肌肉逐渐发生萎缩，在最初时，家长都没有太在意，后期见症状严重才带他去医院看。但是那时候他的病情比较严重的，家里又没有什么特别的收入，也就放弃了，小朋友就这样走了。
对于小朋友的疾病，个人觉得还是要从提高健康意识做起，同时要让大家知道疾病的早发现，早治疗好处，少一些怀疑医生开的单。
第3位网友观点：
“光明网评论员：200多元一针进口药卖70万，何其狠也”——光明网评论员就这水平?光明网也好意思把这样文章发出来?
原文：光明网评论员：200多元一针进口药卖70万，何其狠也-今日头条-手机光明网
#200多元进口药国内卖70万#
这是200多元进口药?那么请这位“评论员”快去代沟!肯定不能让这位“评论员”白忙乎，诺西那生纳一针1000元，请这位“评论员”帮国内这些脊髓性肌萎缩症的患儿购买!
什么叫罕见病特效药?就是没有这药以前，类似的罕见病基本上相当于无药可治!正是有了特效药才让这类罕见病患者有了希望!
而医药企业为罕见病特效药投入的研发成本是多少?基本上都是十几亿起，而且还不一定能研发成功，怎么可能会有特效药定价特别便宜?
特效药如果真是这么便宜，那么再也不会有医药企业会去研发特效药了，赔钱的事有多少医药企业会去做?即使去做了又能坚持多久?医药企业都不去研发罕见病特效药就满意了?那么其他罕见病的患者就一点点希望都没有了!
PS：呼吁纳入医保没问题，但这位“评论员”明显在睁着眼睛瞎说!
第4位网友观点：
200元一针的进口药国内卖70万?医保和医生都被冤枉了!
湖南一名1岁患儿不幸患上了罕见遗传病：脊髓性肌萎缩症，躺在ICU中，急需一种名叫诺西那生的特效药救命。但是这种药医院药房没有，需要孩子父母自行外购，而市面上这一支药需要花费69.7万元，这个价格令孩子父母望而却步，无奈网上求助(图1)!
一位广东的母亲欧阳春兰女士看到求药信息，做了一番调查，发现此药在澳洲只卖41澳元，相当于人民币206块!如此巨大的价格差异令人不解，于是，欧阳女士向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解70万一针的药到底是如何定价的!(图2)
这份儿申请很快就上了热搜，很多人撸起袖子呐喊，希望医保局给个说法，还有人怀疑是不是医生拿了“回扣”。
首先得给咱们医保局鸣个冤，这个定价跟医保没关系，因为诺西那生还没有进咱们国家的医保目录，是一个纯自费的药品!而这个药在澳洲是被纳入医保的，澳洲的政府采购价是11万澳元(约人民币55万)，患者自付的费用是41澳元(图3)。那为什么这个药没有被我们纳入医保呢，是因为这个药物于2019年2月份才进入国家医保目录的优先审评审批程序，还没有开始医保谈判。在价格谈拢了之后，才能进入医院和医保。
其次，得给医生鸣个冤。很多人一听到天价药，第一反应都是医生拿了高额回扣。但是这个药，连医院药房都没进，家属需要凭处方自行购买。这种外购药的价格完全是由药企根据自身研发成本来定的，医生是不可能从中牟利的。
那究竟为什么这么贵呢?根本原因还在于罕见病的“孤儿药”研发成本太高，而又缺乏完善的罕见病救助保障机制。有呼声是一件好事，有助于发现问题、解决问题，但千万别吆喝错了方向!
#健康科普排位赛# #哆咖医生超能团# #医保局回应一针药卖70万#
第5位网友观点：
【大乎之寣】澳洲41美元的药，国内医院卖70万人民币，是侮辱了人民币还是侮辱了人民?
据陕西法制网报道，一位患者称，他用于治疗脊髓性肌萎缩症的进口药“诺西那生纳”一针为70万元，维持治疗一年大约需要6针，不堪重负。
据了解此药是目前治疗该病的特效药，2019年2月国家批准用于临床，国内该药目前售价为每支69.7万元，属自费药，创单品最高记录。
第一，从我了解的情况看，此药在国内外售价确实较高，澳洲的41美元是综合措施以后的价格，我们不比他们支付能力强，我们为何不采取措施把药价降下来?药神里的道理医护人员没看懂吗?降低药价才是真正的悲天悯人。
第二，该病患病率最高为六千分之一，患者数量数万人，死亡率较高且很痛苦，而诺西那生钠又是目前治疗该病的特效药，如此畸高的药价几人能负担的起?多数人只能望药兴叹，让病人何以自处，何以选择?
社会达成的共识和默契是，有钱可以有多种选择，但一般人要有托底方案。70万元的药价，违背了中国的国情，超出了普通群众的支付能力，因此，在某种意义上讲，哪些把药卖到如此高价的医疗机构和医护人员，亵渎了人民医院和白衣天使的称号，既侮辱了人民币也侮辱了人民，更给国家、行业以及全体医护人员摸了黑，全民共讨之。
第6位网友观点：
【200多元进口药国内卖70万，治病还是致命?】
最近，脊髓性肌萎缩症这一病症重现大众视野，原因在于治疗这种病症的特效药诺西那生纳价格极其昂贵。据报道，诺西那生纳一针的价格为70万元人民币，而国外仅卖200元，患者一年需要注射6针诺西那生纳，很多时候并非被病情压垮，而是被价格压垮。
不免让人想起《我不是药神》，外国500元的药物中国飙至3万，果真是“幸福的家庭千篇一律，悲惨的家庭各有不同。”
为什么同样的药品，在国内外的售价差距会如此之大?有关部门必须做好调查，重视民生，做到病有所医，病有所养，如果救命药被提价了数百倍、数千倍，何来“治疗”?对此，强烈建议国家提高医疗福利，将某些特定类特效药纳入医疗保障中。此外，药品应该由国家按照不同地区不同产地企业统一价格统一采购，在药店、在医院公开透明销售。(转)
第7位网友观点：
要详细的介绍一下12O万一针的针药。对所有癌症都能做到一针根除吗?不管啥有效药，研究开发的目的是治病救人呢?还是为了赚钱?是进口的呢?还是国产?
第8位网友观点：
最近新闻媒体又曝光了一种进口药，国外价格200多块钱一针，而到了国内用在患者身上高达70万一针，国外是国内的3000多倍。有些患者孩子一年需要打六针，光这一种药一年就花费400多万啊!
别说小康家庭，就是大康家庭也用不起这个药啊，怪不得一个病号拉穷一个大家庭，欢迎开拍我不是药神二。彻底曝光这个药的垄断内情。#我上头条#
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