批准文号：国药准字H31021714
批准日期：2010-08-18
剂型：注射剂
规格：0.2毫克(按C62H86N12016计)
储存：遮光，密闭保存。
有效期：
相关疾病： 横纹肌肉瘤、 外阴横纹肌肉瘤、 眼眶横纹肌肉瘤、 小儿横纹肌肉瘤、 阴道横纹肌肉瘤、 尤文肉瘤、 尤文氏肉瘤、 原发性心脏横纹肌肉瘤、 霍奇金病、 小儿霍奇金病、 肾母细胞瘤、 肉瘤、 睾丸癌、 小儿肾母细胞瘤、 神经母细胞瘤、 Kaposis肉瘤、 脂肉瘤、 食管肉瘤、 鼻咽肉瘤、 眼眶肉瘤、
【成分】放线菌素D。
【功能主治】
1.对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；
2.对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90％～100％，与单用MTX的效果相似；
3.对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用；
4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
静注：一般成人每日300～400μg（6～8μg/Kg），溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。
【禁忌】有出血倾向者慎用或不用本品，有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用，孕妇禁用。
【注意事项】当本品漏出血管外时，应即用1％普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷；骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
【不良反应】
1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。
2.胃肠道反应多见于每次剂量超过500μ；g时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性；
3.脱发始于给药后7～10天，可逆。
4.少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。
5.漏出血管对软组织损害显著。
【特殊人群】
维生素K可降低其效价，故用本品时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用，但有可能在放疗部位出现新的炎症，而产生“放疗再现”的皮肤改变，应予注意。
【存储方法】遮光，密闭保存。
【生产信息】上海新亚药业有限公司
标签：放线菌素,注射用
